核酸蛋白分析儀在生物化學(xué)、分子生物學(xué)研究中不可或缺，準(zhǔn)確掌握其使用方法是獲得可靠實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。下面為您詳細(xì)介紹使用全流程。
1.實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
開(kāi)啟儀器電源，讓設(shè)備預(yù)熱 15 - 30 分鐘，穩(wěn)定內(nèi)部光學(xué)和電子元件性能。檢查儀器配件，如比色皿是否潔凈、有無(wú)破損，確保光路暢通無(wú)阻。同時(shí)，準(zhǔn)備好所需的緩沖液、標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣品，樣品要充分溶解、均勻混合，避免出現(xiàn)沉淀或雜質(zhì)，影響檢測(cè)結(jié)果。
2.參數(shù)設(shè)置
依據(jù)檢測(cè)目標(biāo)，在儀器操作界面設(shè)置關(guān)鍵參數(shù)。若檢測(cè)核酸，常用波長(zhǎng)為 260nm 和 280nm；檢測(cè)蛋白則多在 280nm。設(shè)置合適的積分時(shí)間，一般短積分時(shí)間適用于高濃度樣品，長(zhǎng)積分時(shí)間則用于低濃度樣品，以平衡檢測(cè)速度與精度。另外，根據(jù)樣品預(yù)估濃度范圍，設(shè)定吸光度量程，防止數(shù)據(jù)溢出或檢測(cè)不準(zhǔn)確。
3.校準(zhǔn)與空白測(cè)量
使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行空白測(cè)量，校準(zhǔn)儀器零點(diǎn)，消除背景干擾。將比色皿注滿(mǎn)緩沖液，小心放入樣品池，關(guān)閉樣品池蓋，點(diǎn)擊 “測(cè)量空白” 按鈕，儀器自動(dòng)記錄背景吸光度。隨后，用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行校準(zhǔn)，建立吸光度與濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，確保測(cè)量準(zhǔn)確性。
4.樣品測(cè)量
用移液器吸取適量待測(cè)樣品注入干凈的比色皿，避免產(chǎn)生氣泡。將比色皿放入樣品池，關(guān)閉池蓋，點(diǎn)擊 “測(cè)量樣品”。測(cè)量完成后，及時(shí)取出比色皿，用蒸餾水沖洗干凈并晾干，以備下次使用。儀器會(huì)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)自動(dòng)計(jì)算樣品濃度并顯示結(jié)果，若結(jié)果異常，需重新檢查樣品和測(cè)量過(guò)程。

核酸蛋白分析儀操作步驟雖多，但只要嚴(yán)格按照流程，做好每一步準(zhǔn)備和操作，就能獲得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，助力科研工作順利開(kāi)展。