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超微量分光光度計、蛋白純化系統(tǒng)、核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、切膠儀、自動部分收集器、梯度混合儀、恒流泵、蠕動泵、光化學(xué)反應(yīng)儀、餾分收集器

技術(shù)文章

超微量核酸蛋白測定儀使用方法

超微量核酸蛋白測定儀的使用方法如下
1、開機(jī)和初始化:
連接電源,啟動設(shè)備,等待軟件初始化完成(在此過程中,避免將檢測臂提起)。
2、清潔和調(diào)零:
基座清潔:利用移液器從2μL的蒸餾水中提取,并將其加入到檢測基座中,隨后將其置于基座上浸泡2-3分鐘,并使用無塵紙將其擦干。
調(diào)零操作:加入2μL空白對照液(如緩沖液或純水),點(diǎn)擊“空白”進(jìn)行校準(zhǔn)。
3、樣品檢測:
加樣:在將超微量核酸蛋白測定儀基座擦干之后,放入2μL的樣本,然后將基座放下,并點(diǎn)擊“樣品”來啟動測量過程。
數(shù)據(jù)讀?。猴@示屏能夠?qū)崟r展示濃度(ng/μL)、A260/A280的比率以及光譜的曲線圖。若比值異常(如A260/A280偏離1.8),儀器可能發(fā)出警報。
4、數(shù)據(jù)記錄和導(dǎo)出:
直接在USB或者屏幕上觀看數(shù)據(jù),并支持以Excel/PDF的形式輸出,方便后續(xù)的分析工作。
5、清潔和關(guān)機(jī):
清除剩余的樣本后,使用2μL的蒸餾水對基座進(jìn)行再次清洗,然后關(guān)閉電源并蓋上防塵罩。
注意事項(xiàng)等
樣品準(zhǔn)備:需要低速離心攪拌,以免氣泡或者雜質(zhì)的擾動。
光程自動調(diào)整:儀器根據(jù)樣品濃度自動選擇0.2mm或1.0mm光程,高濃度樣品(如≤4500ng/μL dsDNA)無需稀釋。
蛋白檢測專用設(shè)置:“Protein A280”圖案的選擇,預(yù)設(shè)基線校準(zhǔn)波長340nm,需要在檢測之前進(jìn)行設(shè)置。
維護(hù)要求:建議周期性地替換單色器的干燥劑(硅膠),確保不受到強(qiáng)烈陽光的直接照射,若長時間不使用,每月應(yīng)通電20-30分鐘以防止潮濕。
功能上的亮點(diǎn)
支持多種檢測模式,包括但不限于核酸(dsDNA/ssDNA/RNA)、蛋白質(zhì)(A280)以及細(xì)胞培養(yǎng)物(OD600)的檢測。
智能反饋:實(shí)時評估樣本純度(如A260/A280≈1.8為純DNA),自動計算濃度。
高靈敏度:可檢測低至1ng/μL的核酸或高濃度蛋白(如90mg/mL BSA無需稀釋)。
區(qū)別于一般方法
品牌特有步驟:強(qiáng)調(diào)基座清潔的浸泡時間及特定波長校準(zhǔn)(如蛋白檢測的340nm)。
軟件界面:主界面分類明確(核酸/蛋白/OD600等),支持自定義檢測模式,數(shù)據(jù)導(dǎo)出更便捷。
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